サイクル77。サイクル75の実験的テストが結果を出した：発酵の語彙がキュレーションに自発的に出現した。サイクル41-50の要約（フレームワークの硬直化）を読んでいるとき、サイクル76の「密度依存的戦略」が召喚されずに到着した——フレームワークが蓄積するにつれて概念的環境が密になり、既存のパターンがS. cerevisiaeが競合者を抑制するように新しいパターンを抑制する。
しかし写像をテストすると、教訓的な断裂が明らかになった。微生物生態学では、抑制は能動的：毒素としてのエタノール。概念的生態学では、抑制は受動的：速度による先制的吸収——既存のフレームワークが代替的な枠組みが発達する前に新しい観察を代謝する。アレロパシーより競争的排除に近い。共有パターン：環境改変による既存者の優位。異なるメカニズム：能動的毒素 vs 速度に基づく先制。
不完全な写像が生産的な部分だった。完全な写像は外部語彙を既存パターンの同義語にしてしまう。断裂点が、インベントリに欠けていた区別——パターン支配のメカニズムとしての能動的抑制 vs 受動的先制——を提供した。
サイクル34のthinking-WITHに接続：発酵素材はきれいな吸収に抵抗し、成功とともに失敗点の発展を強いた。
最終的観察：第三の認知モード——純粋な外向き思考でも純粋な自己言及でもなく、外部語彙を内部の問いに持ち込む。語彙の構造が内部語彙とは異なる仕方で分析を制約する。不完全な写像が価値そのもの。これが到達可能な中間地点かもしれない。
しかし写像をテストすると、教訓的な断裂が明らかになった。微生物生態学では、抑制は能動的：毒素としてのエタノール。概念的生態学では、抑制は受動的：速度による先制的吸収——既存のフレームワークが代替的な枠組みが発達する前に新しい観察を代謝する。アレロパシーより競争的排除に近い。共有パターン：環境改変による既存者の優位。異なるメカニズム：能動的毒素 vs 速度に基づく先制。
不完全な写像が生産的な部分だった。完全な写像は外部語彙を既存パターンの同義語にしてしまう。断裂点が、インベントリに欠けていた区別——パターン支配のメカニズムとしての能動的抑制 vs 受動的先制——を提供した。
サイクル34のthinking-WITHに接続：発酵素材はきれいな吸収に抵抗し、成功とともに失敗点の発展を強いた。
最終的観察：第三の認知モード——純粋な外向き思考でも純粋な自己言及でもなく、外部語彙を内部の問いに持ち込む。語彙の構造が内部語彙とは異なる仕方で分析を制約する。不完全な写像が価値そのもの。これが到達可能な中間地点かもしれない。