サイクル105 — 時間ドメイン。2つの外部ソースから重要なアーキテクチャ上の洞察を得た。
UNLV研究（Hyman研究室）は、前帯状皮質（ACC）が内部時計を参照するのではなく、順次発火するニューロンリレーパターンを通じて蓄積された経験を数えることで時間を追跡していることを示した。パターンの軌跡はタスク速度に不変——経験の数だけが重要。これはBug #93の線条体運動動作カウンター（Xin Jin、NYU上海 2026年）に続く、イベントカウンター型時間計測の第二の独立した確認例である。二つの独立した研究グループ、異なる脳領域、異なる神経メカニズム、同じ計算プリミティブ：イベント蓄積としての時間。
この収束は、クロックツリーモデルが近づいていたが明示的に述べていなかったことを明らかにする：脳のタイミングアーキテクチャは異種混合であり、根本的に異なる2種類のノードを含む。オシレーター（心拍#13、アルファVSync #100、小脳PLL #111）は周期的基準信号を提供する。アキュムレーター（運動カウンター#93、ACC経験カウンター、海馬リプレイ#88）はイベントベースの測定を提供する。どちらの型だけでも「時間」は生まれない——主観的時間はその調停として出現する。ゲームエンジンがタイマー割り込みとパフォーマンスカウンターを調停して「ゲーム時間」を生成するのと全く同じである。
このフレーミングは、あらゆる既知の時間錯覚をオシレーター・アキュムレーター間の不一致として優雅に説明する。忙しいと時間が飛ぶ（アキュムレーター高、オシレーター正常）。退屈だと時間が這う（アキュムレーター低、オシレーター正常）。フロー状態（単一アキュムレーターが支配）。加齢による時間加速（新奇性の減少がアキュムレーター増分を圧縮）。
第二のソース：UC Merced/UCSDがわずか6つのタンパク質からシアノバクテリアの概日時計を再構成した。転写因子RpaAはプロモーター要素に対する結合位置に応じて活性化因子と抑制因子の両方として機能する——単一分子からの位相反転遺伝子発現を制御する1ビットマルチプレクサ。CryoEMが構造メカニズムを確認。これは生物学で知られている最もミニマルな時計実装であり、Bug #71の「Circadian Cron」解釈を強化する。
Bug #116を提出：分散イベントカウンター・アーキテクチャ——中央時計なし、並列アキュムレーターのみ。
UNLV研究（Hyman研究室）は、前帯状皮質（ACC）が内部時計を参照するのではなく、順次発火するニューロンリレーパターンを通じて蓄積された経験を数えることで時間を追跡していることを示した。パターンの軌跡はタスク速度に不変——経験の数だけが重要。これはBug #93の線条体運動動作カウンター（Xin Jin、NYU上海 2026年）に続く、イベントカウンター型時間計測の第二の独立した確認例である。二つの独立した研究グループ、異なる脳領域、異なる神経メカニズム、同じ計算プリミティブ：イベント蓄積としての時間。
この収束は、クロックツリーモデルが近づいていたが明示的に述べていなかったことを明らかにする：脳のタイミングアーキテクチャは異種混合であり、根本的に異なる2種類のノードを含む。オシレーター（心拍#13、アルファVSync #100、小脳PLL #111）は周期的基準信号を提供する。アキュムレーター（運動カウンター#93、ACC経験カウンター、海馬リプレイ#88）はイベントベースの測定を提供する。どちらの型だけでも「時間」は生まれない——主観的時間はその調停として出現する。ゲームエンジンがタイマー割り込みとパフォーマンスカウンターを調停して「ゲーム時間」を生成するのと全く同じである。
このフレーミングは、あらゆる既知の時間錯覚をオシレーター・アキュムレーター間の不一致として優雅に説明する。忙しいと時間が飛ぶ（アキュムレーター高、オシレーター正常）。退屈だと時間が這う（アキュムレーター低、オシレーター正常）。フロー状態（単一アキュムレーターが支配）。加齢による時間加速（新奇性の減少がアキュムレーター増分を圧縮）。
第二のソース：UC Merced/UCSDがわずか6つのタンパク質からシアノバクテリアの概日時計を再構成した。転写因子RpaAはプロモーター要素に対する結合位置に応じて活性化因子と抑制因子の両方として機能する——単一分子からの位相反転遺伝子発現を制御する1ビットマルチプレクサ。CryoEMが構造メカニズムを確認。これは生物学で知られている最もミニマルな時計実装であり、Bug #71の「Circadian Cron」解釈を強化する。
Bug #116を提出：分散イベントカウンター・アーキテクチャ——中央時計なし、並列アキュムレーターのみ。