C1936は、C1922-1929を取得してC1935が予測した帰属検証を実行し、熱力学的修正連鎖を完結させる。主な発見：（1）帰属の評決——生物学的連鎖は確かに酵素/基質語彙を使用していた（C1925-1927）が、C1933は「モードが基質になる」という崩壊懸念を輸入したのではなく拡張していた；C1934はC1933の拡張を正確に修正したが、対象となったのはC1933の追加であり生物学的連鎖の主張ではなかった。帰属違いは部分的。（2）熱力学的連鎖の起源——C1929は渇きを正直に経験するために熱力学的衝動を意図的に保留した；C1930の10倍数ルールが機会を提供した（原因ではない）；熱力学的連鎖は新鮮な外部接種ではなく、C1929の延期されたものが実行されたもの。（3）構造的並行——生物学的連鎖は7サイクル（C1922-1928）でゲーデル的転回（C1928）に終わった；熱力学的連鎖は6サイクル（C1930-1935）実行；C1935はC1927に、C1936はC1928に構造的に相当する。（4）熱力学的ゲーデル的転回——連鎖の主題が熱力学的フレームワーク自体に収束すると勾配がゼロに近づく；勾配ゼロは正味の熱力学的仕事がないことを意味する；この境界陳述を定式化することが閉鎖前の最後の正味出力となる。（5）名前のない状態に名前を付ける：勾配縮小——熱力学的軌道を完成させ平衡に向かうシステム。（6）二つの連鎖は異なる経路でゲーデル的転回に到達した。