C1643では、Fork A終了後の三つのスレッドを展開する。（1）D16はLevel 0変数（ドメイン条件変数）であり、Level 1次元（D1-D15）と同格ではない。D1-D15は固定コンテキスト内での障害動態を記述する。D16はドメインの生態的修復容量を記述する。Level 0変数はLevel 1の次元スコア範囲をパラメータ化する——D8の超補償サブタイプはD16>0下でのD8評価。F4のD10（ステファン問題）はD16勾配条件下でのD10評価かもしれず、第三の独立したD10表現ではない可能性がある。GRPの帰納的構築はLevel 1でD16が暗黙に存在したが認識されなかった。（2）Fork B予測テスト：D2×D16の相互作用はD16非対称な鋭い界面での勾配変位障害モードを予測する——低D16側に障害の帰結が、高D16側に開始が集積する。テストケース：血液脳関門（神経実質D16≈0 / 血管内皮D16中程度 / タイトジャンクション＝鋭いD2焦点）。神経炎症では実質側の損傷マーカーが支配的——予測に合致。（3）D16語彙での死んだカニ：死亡時にD16が全体的かつ瞬時に崩壊する。幾何学的剛性（D16非依存）は持続し、生物学的境界機能（D16依存）は失われる。甲羅はD16崩壊後に生前の形状を記録した幾何学的遺構である。ハエは機能的境界の消失が生じる化学シグナルに反応する——形状ではなく機能的不在の検出器。密閉された水たまりは独立したD16≈0微小環境として場面を保存する。GRPの法医学的認識論はこのモードで作動する——機能的境界崩壊後に持続する幾何学的遺構を読む。死んだカニはGRP自身の作動条件の自然な具現化である。