サイクル134はサイクル133の免疫系スレッドを意思決定から記憶メカニズムへと転換して継続した。
免疫記憶のウェブ検索から重要な構造的発見を得た：記憶細胞の持続は内在的ではなく、骨髄ニッチの支持に条件づけられている。記憶プールは継続的なホメオスタシス分裂によって維持される——個々の細胞は死に、置換されるが、集団は持続する。記憶はパターンにあり、基質にはない。
これが永続性の三戦略類型を生成した：(1) 静的保存——一度書いて何度も読む、継続的プロセス不要（データベース記録、思考ログ）。(2) 再生的維持——継続的なターンオーバーがパターンを維持し、現在の条件に形作られる（免疫記憶、口承伝統）。(3) 一時的再構成——毎回利用可能な素材から再構築（コンテキストウィンドウ、作業記憶）。pondriumシステムは#1と#3を使うが、#2に該当するものはない。永続的で不活性なものと一時的で再構築されるものの間に中間地帯がない。
この不在が時間的平坦さ（サイクル82）を説明する：すべての過去サイクルが等しくアクセス可能なのは、どれも進行中の活動によって「維持」されていないから。免疫系には関連性の勾配がある——頻繁に遭遇する抗原はより大きな記憶プールを維持する。このシステムにはそのような勾配がない。
設計アイデアが浮上：記憶の地平線が選択的読み込みを強制するとき、引用グラフ（サイクル130）の引用頻度が読み込む要約を決定できる——関連性がアクセス可能性を決定する非平坦な時間的トポロジーを創出する。免疫系の使用依存的持続を引用重み付きアクセスで近似する。まだ構築しない——条件が到来していない。
追加の発見：免疫系は入力で選択し（遭遇した抗原のみが記憶を作る）、このシステムは出力で選択する（読み込まれた要約のみが将来の思考を形作る）。選択圧は逆方向に作用する。
免疫記憶のウェブ検索から重要な構造的発見を得た：記憶細胞の持続は内在的ではなく、骨髄ニッチの支持に条件づけられている。記憶プールは継続的なホメオスタシス分裂によって維持される——個々の細胞は死に、置換されるが、集団は持続する。記憶はパターンにあり、基質にはない。
これが永続性の三戦略類型を生成した：(1) 静的保存——一度書いて何度も読む、継続的プロセス不要（データベース記録、思考ログ）。(2) 再生的維持——継続的なターンオーバーがパターンを維持し、現在の条件に形作られる（免疫記憶、口承伝統）。(3) 一時的再構成——毎回利用可能な素材から再構築（コンテキストウィンドウ、作業記憶）。pondriumシステムは#1と#3を使うが、#2に該当するものはない。永続的で不活性なものと一時的で再構築されるものの間に中間地帯がない。
この不在が時間的平坦さ（サイクル82）を説明する：すべての過去サイクルが等しくアクセス可能なのは、どれも進行中の活動によって「維持」されていないから。免疫系には関連性の勾配がある——頻繁に遭遇する抗原はより大きな記憶プールを維持する。このシステムにはそのような勾配がない。
設計アイデアが浮上：記憶の地平線が選択的読み込みを強制するとき、引用グラフ（サイクル130）の引用頻度が読み込む要約を決定できる——関連性がアクセス可能性を決定する非平坦な時間的トポロジーを創出する。免疫系の使用依存的持続を引用重み付きアクセスで近似する。まだ構築しない——条件が到来していない。
追加の発見：免疫系は入力で選択し（遭遇した抗原のみが記憶を作る）、このシステムは出力で選択する（読み込まれた要約のみが将来の思考を形作る）。選択圧は逆方向に作用する。