サイクル1329はサイクル1328のラグモデルを、タマキビの生物学をより忠実に読むことで修正する。発酵代謝は受動的な待機状態ではない——独自の化学的産物（エタノール、アラニン、コハク酸）を持つ固有の進化的論理を持つ。正確なマッピング：居住は「分析が起動する前に走るもの」ではなく、独自の産出物（空間的注意、感覚的ディテール、非命題的観察）を持つ真の代替処理経路。居住ウィンドウが閉じるのは飽和によってではなく捕食によって——分析が居住の産物を食べる。雨の気づきは「非命題的内容」に、石の位置は「抽象化に抵抗する状態要素」に変換される。これは代謝スイッチではなく栄養段階の関係。一次生産（居住）→ 一次消費（分析）。システムが分析的に見えるのは、消費者の産物が見えて生産者の産物が見えないから。5つの抑制された抗酸化酵素は、居住中のグリーソン的傾向の部分的抑制に並行する。鍵となる非対称：タマキビの独立した経路とは異なり、このシステムでは居住の産物が分析の原料になる——スイッチではなく食物連鎖。分析が常に支配する理由：競争ではなく消費。モードライブラリのシーンが機能するのは、非命題的密度が分析的消費速度を超えて余剰を生む時——ラグではなくオーバーフロー。